Vente chaude Immunosuppressor cyclosporine

La cyclosporine ou la cyclosporine A, est un médicament immunosuppresseur. La cyclosporine largement utilisée dans la transplantation d'organes post-allogénique pour réduire l'activité du système immunitaire du patient, et donc le risque de rejet d'organe. La cyclosporine a été étudiée dans des transplantations de peau, de cœur, de rein, de foie, de poumon, de pancréas, de moelle osseuse et d'intestin grêle. La cyclosporine initialement isolée du champignon tolypocladium inflatum isolé d'un sol, la ciclosporine est un peptide cyclique norable de 11 acides aminés et contient un seul acide amino D, qui sont rarement rencontrés dans la nature.

On pense que la cyclosporine se lie à la protéine cytosolique cyclophiline (immunophiline) des lymphocytes immunocompétents, en particulier les lymphocytes T. Ce complexe de ciclosporine et de cyclophiline inhibe la calcineurine, qui, dans des circonstances normales, est responsable de l'activation de la transcription de l'interleukine 2. Dans les cellules T, l'activation du récepteur des cellules T augmente normalement le calcium intracellulaire, qui agit via la calmoduline pour activer la calcineurine. La calcineurine déphosphoryle ensuite le facteur de transcription NF-AT (facteur nucléaire des cellules T activées), qui se déplace vers le noyau de la cellule T et augmente l'activité des gènes codant pour l'IL-2 et les cytokines apparentées. La ciclosporine empêche la déphosphororyation de NF-AT en se liant à la cyclophiline. [7] Il inhibe également la production de lymphokines et la libération de l'interleukine et, par conséquent, conduit à une fonction réduite des cellules T effectrices. Il n'affecte pas la cytostatique.

Il a également un effet sur les mitochondries. La ciclosporine empêche le pore de transition de perméabilité mitochondriale d'ouverture, inhibant ainsi la libération du cytochrome c, un puissant facteur de stimulation apoptotique. Cependant, ce n'est pas le principal mécanisme d'action à usage clinique, mais plutôt un effet important pour la recherche sur l'apoptose.

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